صفحه محصول - پاورپوینت هموگولوبین

پاورپوینت هموگولوبین (pptx) 33 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 33 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

بسم الله الرحمن الرحيم Hemoglobin A2 2 هموگلوبين A2 داراي دو زنجيره آلفا ودو زنجيره دلتا مي باشد . زنجيره دلتا شبيه بتا بوده وتنها در 10 اسيد آمينه تفاوت دارد . α2δ2 سنتز زنجيره دلتا از اواخر دوران جنيني شروع شده وبتدريج در در سال اول زندگي بالا مي رود و به مقدار بالغين بين 3/5-1/5 درصد مي رسد . افزايش A2تقريبا محدود به سندرم هاي تالاسمي بتا مي باشد ودر اين موارد بندرت بيش از 7-6درصد مي شود .هرگز از 12-10درصد افزايش نخواهد داشت . Hemoglobin A2 افزايش A2در پركاري تيروئيد ”كم خوني مگالوبلاستيك كم خوني داسي شكل ديده شده است .در اين موارد سطح افزايش آن كمتر از 4/5 درصد است . سطح HbA2در آنمي فقر آهن وسندرم هاي تالاسمي آلفا كاهش مي يابد . گاهي در كودكان مبتلا به تالاسمي ماينور بتا HbFديرتر به كاهش سطح نرمال رسيده و HbA2هم ديرتر به افزايش خود براي تشخيص تالاسمي ماينور بتا مي رسد . روش برتر اندازه گيري HbA2 روش HPLCاست . Hemoglobin A2 در كمبود خفيف آهن ميزان HbA2در تالاسمي ماينور بتا در حد3/7 -3/4 ودر كمبود شديد آهن در محدوده نرمال 3/3-1/5 قرار مي گيرد . دراين مورد ابتدا بايد درما ن آنمي فقر آهن انجام شده تا سطح هموگلوبين كل به حد طبيعي برسد .سپس اندازه گيري مجدد HbA2صورت گيرد . Hemoglobin A2 در موارد زير با وجود اندكس هاي طبيعي مقدار HbA2بالاست : همراهي تالاسمي ماينور بتا با تالاسمي آلفا ( تالاسمي α+β ) بيماريهاي كبدي واحتساب كلسترول در غشاي RBC در هيپرتيروئيديسم وكم خوني مگالوبلاستيك در اثر كمبود اسيد فوليك و B12 هتروزيگوت داسي شكل وهموگلوبين هاي ناپايدار . Hemoglobin A2 چند نكته مهم ازدواج يك طرف داراي تالاسمي ماينور بتا + طرف ديگر با HbA2 واندكسهاي لب مرز امكان تولد نوزادي مبتلا به تالاسمي اينترمديا وجود دارد چون مقادير لب مرز گاهي بيانگر جهش هاي خفيف ژن بتاست . افزايش شديد HbA2 باروش كروماتوگرافي ستوني ممكن است بيانگر وجود ديگر موارد غير طبيعي مانند S,D,G باشد . Hemoglobin A2 چند نكته مهم يك طرف تالاسمي ماينور آلفا+ طرف ديگر داراي CBC,A2نرمال در اين حالت هر چند منعي براي ازدواج وجود ندارد اما طرف نرمال ممكن است حامل خاموش تالاسمي آلفا با كمبود ِيك ژن آلفا (-α/αα )باشد ودر طرف ديگر بصورت αα/--)) باشد .در اين حالت امكان تولد نوزادي با هموگلوبين H وجود دارد . Hemoglobin A2